Hiljuti avaldas tuntud meditsiinilise kanepi ettevõte Little Green Pharma Ltd oma QUEST-uuringu 12-kuulise analüüsi tulemused. Tulemused näitavad jätkuvalt kliiniliselt olulisi paranemisi kõigi patsientide tervisega seotud elukvaliteedis (HRQL), väsimustasemes ja unes. Lisaks näitasid nende seisunditega diagnoositud patsiendid kliiniliselt olulisi paranemisi ärevuse, depressiooni, unehäirete ja valu osas.
Auhinnatud QUEST uuringuprogramm, mida sponsoreerib Little Green Pharma Ltd (LGP), on üks maailma suurimaid kliinilisi pikisuunalisi uuringuid, mis uurib meditsiinilise kanepi mõju patsientide elukvaliteedile. Austraalia Sydney ülikooli juhitud LGP pakkus osalejatele eksklusiivselt soodushinnaga Austraalias toodetud meditsiinilise kanepiõli. Need kanepiravimid sisaldasid erinevates suhetes toimeaineid, kuigi paljud patsiendid kasutasid uuringu ajal sõiduõiguse säilitamiseks ainult CBD-d sisaldavaid preparaate.
Uuringut toetas ka mittetulunduslik eraõiguslik tervisekindlustusselts HIF Australia, juhendas kogenud nõuandepaneel ning seda kiitsid heaks riiklikud organisatsioonid, nagu MS Research Australia, Chronic Pain Australia, Arthritis Australia ja Epilepsy Australia. QUEST-uuringu programmi 12-kuulised tulemused on läbinud vastastikuse eksperdihinnangu ja avaldatud avatud juurdepääsuga ajakirjas PLOS One.
Prooviversiooni ülevaade
Novembrist 2020 kuni detsembrini 2021 kutsuti QUEST-katseprogrammi osalema Austraalia täiskasvanud patsiente, kes olid meditsiinilise kanepi kasutamises uued ja kannatasid krooniliste haiguste, näiteks valu, väsimuse, unehäirete, depressiooni ja ärevuse all.
Osalejate vanus oli 18–97 aastat (keskmine: 51), kellest 63% olid naised. Kõige sagedamini teatatud seisundid olid krooniline lihasluukonna ja neuropaatiline valu (63%), millele järgnesid unehäired (23%) ning generaliseerunud ärevushäire ja depressioon (11%). Pooltel osalejatest oli mitu kaasuvat haigust.
Osalejaid värbas kokku 120 sõltumatut arsti kuuest osariigist. Kõik osalejad täitsid enne meditsiinilise kanepiga ravi alustamist baasküsimustiku, millele järgnesid küsimustikud kahe nädala pärast ja seejärel iga 1-2 kuu tagant 12 kuu jooksul. Märkimisväärne oli, et abikõlblikkuse tingimuseks oli eelnev ravi ebaõnnestumine või standardsete ravimite kõrvaltoimed.
Katsetulemused
12-kuuline analüüs näitas väga tugevaid tõendeid (p<0,001) üldise HRQL, une ja väsimuse paranemise kohta osalejate seas. Kliiniliselt olulist sümptomite leevendumist täheldati ka ärevuse, valu, depressiooni ja unehäirete alarühmades. „Kliiniliselt olulised tulemused” viitavad leidudele, mis mõjutavad oluliselt inimese tervist või heaolu, muutes potentsiaalselt tervishoiutöötajate arusaama või ravimeetodeid.
Kõik osalejad järgisid uuringuprotokolli, võttes suukaudseid kanepiravimeid pärast varasemaid ebaõnnestunud ravimeetodeid standardsete ravimeetoditega. Analüüs näitas ühe kanepiravimi märkimisväärset positiivset mõju nii laia valiku ravile allumatute seisundite korral. Need 12-kuulised tulemused kinnitavad ka esialgseid 3-kuulisi QUEST-uuringu tulemusi, mis avaldati ajakirjas PLOS One 2023. aasta septembris.
LGP meditsiinidirektor dr Paul Long ütles: „Meil on au jätkata meditsiinilise kanepi uuringute juhtimist ja toetada seda olulist uuringut selle mõju kohta patsientide elukvaliteedile. Need tulemused on eriti olulised Austraalia arstide jaoks, kuna need tõestavad Austraalias kasvatatud meditsiinilise kanepi tõhusust kohalike patsientide jaoks.“
Ta lisas: „Kasutades kodumaiseid tooteid ja kaasates kohalikke patsiente, genereerime väga olulisi andmeid, mis aitavad arstidel enesekindlalt ravimeid välja kirjutada, parandades seeläbi patsientide ravi kogu riigis. Lisaks meditsiinilistele hüvedele pakkus see uuring juurdepääsu kogenud väljakirjutajatele ja taskukohasematele ravimitele – algatus jätkus meie käimasolevas QUEST Global uuringus.“
Dr Richard Norman, QUEST-uuringu tervishoiuökonoomika nõunik ja Curtini ülikooli dotsent, märkis: „Need tulemused on olulised, sest need näitavad, et meditsiiniline kanep võib mängida pikaajalist rolli krooniliste haiguste tervisenäitajate parandamisel, mitte olla lihtsalt ajutine lahendus. 12-kuulised reaalsed tulemused on paljulubavad, näidates, et meditsiiniline kanep võib olla tõhus vahend perearstidele krooniliste patsientide ravimisel, kes on traditsioonilistele ravimeetoditele resistentsed. Oluline on see, et eelised näivad olevat järjepidevad selliste seisundite puhul nagu valu, ärevus ja uneprobleemid, millel on positiivne mõju ka teistele eluvaldkondadele.“
Nikesh Hirani, HIF-i andme- ja ettepanekute juht, märkis: „Meditsiinilise kanepi potentsiaalse tervisekasu uuringutesse investeerimine on meie liikmete, praktikute ja laiema kogukonna jaoks ülioluline. Neli aastat kestnud uuringud on andnud julgustavaid tulemusi ning QUEST-i teaduslikud tõendid rõhutavad selle positiivset mõju mitmetele kurnavatele seisunditele – paranemine püsib 12 kuu jooksul.“
Ta lisas: „HIF-i põhimissioon on aidata liikmetel saada tervishoiuteenuseid, mis parandavad nende elukvaliteeti. Andmed näitavad, et meditsiinilise kanepi ravi hüvitavate liikmete arv on aastaga suurenenud 38%, mis peegeldab nende arusaama kanepi potentsiaalist tõhusa ravina.“
Little Green Pharma kohta
Little Green Pharma on ülemaailmne, vertikaalselt integreeritud ja geograafiliselt mitmekesine meditsiinilise kanepi ettevõte, mis tegeleb kasvatamise, tootmise, valmistamise ja turustamisega. Kahe tootmisüksusega üle maailma pakub ettevõte patenteeritud ja valge etiketiga meditsiinilise kvaliteediga kanepitooteid. Selle Taani tehas on üks Euroopa suurimaid GMP-nõuetele vastavaid meditsiinilise kanepi tootmiskohti, samas kui Lääne-Austraalia tehas on esmaklassiline siseettevõte, mis on spetsialiseerunud käsitsi valmistatud kanepisortidele.
Kõik tooted vastavad Taani Ravimiameti (MMA) ja Ravimite Haldusameti (TGA) kehtestatud regulatiivsetele ja testimisstandarditele. Laieneva tootevalikuga, mille toimeainete suhted varieeruvad, varustab Little Green Pharma meditsiinilise kvaliteediga kanepit Austraalia, Euroopa ja rahvusvaheliste turgudega. Ettevõte seab esikohale patsientide juurdepääsu arenevatel globaalsetel turgudel, osaledes aktiivselt hariduses, propageerimises, kliinilistes uuringutes ja uuenduslike ravimite manustamissüsteemide väljatöötamises.
Postituse aeg: 21. aprill 2025